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                現(xiàn)貨銷售人內(nèi)皮抑素ELISA檢測試劑盒
                更新時間:2016-03-03   點擊次數(shù):1835次

                現(xiàn)貨銷售人內(nèi)皮抑素ELISA檢測試劑盒試驗原理:
                ES試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知ES濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將ES和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人內(nèi)皮抑素ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ES的濃度呈比例關(guān)系。
                自備材料
                1.蒸餾水。
                2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
                3.振蕩器及磁力攪拌器等。
                安全性
                1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
                2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
                3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
                現(xiàn)貨銷售人內(nèi)皮抑素ELISA檢測試劑盒操作注意事項
                1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
                2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
                3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
                4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
                5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
                6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
                7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
                8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
                9.按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
                樣品收集、處理及保存方法
                1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
                2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
                3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
                4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,人內(nèi)皮抑素ELISA檢測試劑盒避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
                試劑的準(zhǔn)備
                標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。
                2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
                現(xiàn)貨銷售人內(nèi)皮抑素ELISA檢測試劑盒操作步驟
                1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
                2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
                3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
                4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
                5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
                6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
                7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
                8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
                9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
                局限
                6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。
                試劑盒性能
                1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
                2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
                3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
                結(jié)果判斷與分析
                1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
                2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的ES標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的ES含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
                3、檢測值范圍:0-240pg/ml
                4、敏感度: 0.1 pg/ml
                RC079-2ug    Recombinant Human MIP-4/CCL18 (rHuMIP-4/CCL18)    2ug
                RC080-5ug   人內(nèi)皮抑素ELISA檢測試劑盒 Recombinant Human MIP-3 alpha/CCL20 (rHuMIP-3a/CCL20)    5ug
                RC081-2ug    Recombinant Murine SDF-1 beta /CXCL12 (rMuCXCL12)    2ug
                RC082-100ug    Recombinant Human Parathyroid Hormone 1-34( rHuPTH1-34 ) 重組激素    100ug
                RC083-100ug    Recombinant Human Parathyroid Hormone 7-34 ( rHuPTH7-34 ) 重組激素    100ug
                RC084-100ug    Recombinant Human Parathyroid Hormone 1-84 ( rHuPTH1-84 ) 重組激素    100ug

                 
                 

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