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elisa測定試劑盒基本原理及注意事項
⒈ 正式實驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制實驗條件，待檢樣品應作一式二份，以確保實驗作用的性。有時本底較高，闡明有非特異性反應，可選用羊血清、兔血清或BSA等關閉。
⒉ 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很首要的，其間包括：
a， 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其方法可所以凹孔平板、試管、珠粒等。其時常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在運用前均可進行選擇：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，查詢其顯色反應是不是均一性，據(jù)此判明其吸附功用是不是超卓。
b ，酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇央求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而自身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應留神防護。有條件者應運用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是其時較為滿足的供氫體。底物作用一段時間后，應參與強酸或強堿以連續(xù)反應。一般底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物運用液有必要新鮮制作，尤其是H2O2在臨用前參與。①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并堅持其免疫活性。
c，包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，央求純度要好，吸附時一般央求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有必定影響，一般多選用4℃18～24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定：即用不一樣的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進行包被后，在其它實驗條件相一起，查詢陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。關于大都蛋白質來說一般為1～10μg/ml。
d， ELISA試劑盒酶符號抗體作業(yè)濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行開始效價的滴定（見酶符號抗體部份）。然后再固定其它條件或選用“方陣法"（包被物、待檢樣品的參看品及酶符號抗體分別為不一樣的稀釋度）在正式實驗體系里地滴定其作業(yè)濃度。