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                超前的試劑盒實踐技巧講解
                更新時間:2018-09-28   點擊次數(shù):1470次

                1. 手藝洗板加洗液時沖擊力不要太大,洗刷次數(shù)不要超越說明書引薦的洗刷次數(shù),洗液在反響孑L內(nèi)停留的時刻不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流,形成孔問污染,導致假陰性或假陽性。
                2. 要確保加液量共同 咱們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量禁絕,形成顯色不共同,判別過錯。
                3. 顯色液量不行過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下,加顯色系統(tǒng)后要避光反響,顯色液量不能過多,防止顯色過強。ELISA試劑盒的影響要素應選用有國家批準文號,質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品,不能圖廉價,忽視質(zhì)量確保。試劑應妥善保存于4℃冰箱內(nèi),在運用時先平衡至室溫,不同批號的試劑組分不宜穿插運用。試劑敞開后要在一周內(nèi)用完,剩下的試劑下次用時應先檢查是否變質(zhì),顯色劑如被污染變色將形成悉數(shù)顯色,導致過錯成果。
                4. 操作前應對試驗的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18 C~25℃)、反響孵育溫度和孵育時刻、洗刷的次數(shù)等,要先檢查水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合求。
                5. 正確運用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑,防止刮擦包被板底部。ELISA試劑盒加樣進程中防止液體外濺,血清殘留在反響孔壁上,加樣器吸頭要清洗潔凈,防止污染,加樣次第要與說明書共同,否則可導致成果過錯,試驗重復性差。

                上海晶抗生物工程有限公司
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