目前考察酶聯(lián)免疫法檢測(cè)用試劑盒種類繁多，在實(shí)際檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)，一般在試劑盒說(shuō)明書(shū)中列出以下指標(biāo)：檢測(cè)限；回收率；交叉反應(yīng)率；標(biāo)準(zhǔn)曲線圖譜及數(shù)據(jù)，標(biāo)準(zhǔn)曲線至少由5個(gè)濃度組成；IC50測(cè)定值及變形曲線點(diǎn)數(shù)目的是比較規(guī)范的試劑盒，可以選擇。
1.臨界值(cut-off)的確定
在實(shí)際使用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)時(shí)要首先確定臨界值。通過(guò)檢測(cè)結(jié)果與臨界值的比較，可判定樣品為陰性或可疑。對(duì)于禁用藥物，檢測(cè)方法的臨界值為定量限，即現(xiàn)有的*的儀器檢測(cè)所能達(dá)到的*定量限。對(duì)于有*殘留*(MRL)的藥物，檢測(cè)方法的臨界值為20份添加MRL濃度的樣品重復(fù)3次測(cè)定的均值減去1．64倍標(biāo)準(zhǔn)差。檢測(cè)結(jié)果如小于臨界值為陰性，大于或等于臨界值或標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為可疑，需要用確證法確證。
2.檢測(cè)限的測(cè)定 可添加MRL和MRL上下各一個(gè)濃度。
每個(gè)試驗(yàn)室在使用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)時(shí)，應(yīng)做一下各自試驗(yàn)室的檢測(cè)限。檢測(cè)限為20份空白樣品測(cè)定的均值加3倍標(biāo)準(zhǔn)差。如果經(jīng)規(guī)范操作后所得檢測(cè)限大于臨界值時(shí)，說(shuō)明試劑盒背景干擾大，試劑盒靈敏度不能滿足檢測(cè)要求，應(yīng)與試劑盒廠家lian xi或棄去不用選用另外的試劑盒。
3.酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法驗(yàn)證
在使用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)樣品時(shí)，應(yīng)對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證。主要測(cè)定以下內(nèi)容：
①標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)曲線至少由5個(gè)濃度組成，測(cè)定次數(shù)不少于5次，以確定工作濃度范圍和IC50范圍。一般臨界值為IC50附近，檢測(cè)靈敏度高。
②樣品檢測(cè)限的測(cè)定。
③樣品添加回收實(shí)驗(yàn)。對(duì)禁用藥物可添加定量限和2倍定量限，對(duì)于有*殘留*(MRL)的藥物，可添加MRL和MRL上下各一個(gè)濃度。
準(zhǔn)確度：若回收率大于40％符合相應(yīng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。精密度：批內(nèi)變異系數(shù)每批平行樣之間的變異系數(shù)小于或等于25％，對(duì)于禁用藥物小于或等于30％。批間變異系數(shù)所有樣品間變異系數(shù)小于或等于30％，對(duì)于禁用藥物小于或等于40％。滿足以上準(zhǔn)確度和精密度要求，說(shuō)明酶聯(lián)免疫方法可行，可用來(lái)檢測(cè)藥物殘留。
4.其他
①對(duì)于可用于多殘留檢測(cè)的試劑盒，以交叉反應(yīng)率低的藥物做陽(yáng)性添加測(cè)定臨界值(cut-off)。
②實(shí)際檢測(cè)樣品時(shí)要包括以下實(shí)驗(yàn)：至少做兩條標(biāo)準(zhǔn)曲線，兩個(gè)陰性對(duì)照品，兩個(gè)添加臨界值(cut-off)的陽(yáng)性對(duì)照品，兩個(gè)平行的待檢樣品。檢測(cè)結(jié)果出來(lái)后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線形狀(符合檢測(cè)要求為S形)，IC50與臨界值是否相近及陽(yáng)性樣品回收率，樣品平行情況可確定檢測(cè)是否可信。
上海晶抗生物工程有限公司
地址：上海市金山工業(yè)區(qū)亭衛(wèi)公路6558號(hào)9幢2441室
版權(quán)所有：上海晶抗生物工程有限公司 備案號(hào)：滬ICP備16026504號(hào)-5 總訪問(wèn)量：676175 站點(diǎn)地圖 技術(shù)支持：智慧城市網(wǎng) 管理登陸
