亚洲天堂久久新_国产高清不卡视频在线播放_国产精品二区高清在线_日韩欧美视频在线一区二区

9000px;">

        <address id="71l7z"></address>

                技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 我司點(diǎn)撥:細(xì)胞凍存和復(fù)蘇
                我司點(diǎn)撥:細(xì)胞凍存和復(fù)蘇
                更新時(shí)間:2021-01-12   點(diǎn)擊次數(shù):1889次
                細(xì)胞 凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”,這樣可以zui大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多用二甲基亞砜(DMSO)作為保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性;緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少冰晶對(duì)細(xì)胞的物理?yè)p傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。

                細(xì)胞凍存操作要點(diǎn):
                 
                1.細(xì)胞凍存前12~24h,換新鮮培養(yǎng)基,使細(xì)胞一直處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。
                 
                2.待細(xì)胞長(zhǎng)至80%匯合時(shí)胰酶消化,用新鮮培養(yǎng)基吹打后制成細(xì)胞懸液,1000rpm離心10min。懸浮細(xì)胞則直接離心。
                 
                3.棄上清,加入凍存液重懸細(xì)胞沉淀,調(diào)整細(xì)胞濃度為3×106~1×107cells/mL。將細(xì)胞懸液分至凍存管內(nèi),每管1~1.5mL,擰緊蓋子。在管壁上做好標(biāo)記,標(biāo)明細(xì)胞名稱、凍存日期等。(細(xì)胞凍存液配方可為胎牛血清:培養(yǎng)基:DMSO=4:5:1或胎牛血清:培養(yǎng)基:DMSO=1:8:1或胎牛血清:DMSO=9:1,可根據(jù)各實(shí)驗(yàn)室實(shí)際條件調(diào)整)
                 
                4.按下列順序依次降溫:室溫→4℃ 20min→-20℃ 30min→-80℃過(guò)夜→液氮保存。也可使用程序降溫盒更為方便,細(xì)胞凍存管放入程序降溫盒內(nèi)可直接放入-80℃過(guò)夜,再轉(zhuǎn)至液氮罐內(nèi)。注意程序降溫盒內(nèi)異丙醇的量必須高于zui低刻度線;凍存5次后異丙醇需要跟換一次,以免影響凍存效果。
                 
                5.細(xì)胞凍存后應(yīng)取出一管復(fù)蘇,檢測(cè)細(xì)胞的存活率。理論上細(xì)胞可在液氮內(nèi)長(zhǎng)期保存,為穩(wěn)妥起見(jiàn)可在細(xì)胞凍存半年后復(fù)蘇培養(yǎng),觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,再繼續(xù)凍存。
                 
                細(xì)胞復(fù)蘇操作要點(diǎn):
                 
                1.將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
                 
                2.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,避免引起污染。
                 
                3.用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
                 
                4.800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
                 
                5.將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
                 
                6.第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
                 
                對(duì)DMSO不敏感的細(xì)胞在復(fù)蘇時(shí)也可不離心,減少操作步驟,也可降低污染的幾率。將解凍的細(xì)胞懸液直接轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。但培養(yǎng)12~20h后必須換新鮮的培養(yǎng)基,移除死 細(xì)胞 。
                上海晶抗生物工程有限公司
                • 網(wǎng)站首頁(yè)
                • 關(guān)于我們
                • 新聞動(dòng)態(tài)
                • 產(chǎn)品中心
                • 技術(shù)文章
                • 榮譽(yù)資質(zhì)
                • 在線留言
                • 聯(lián)系我們

                上海晶抗生物工程有限公司

                地址:上海市金山工業(yè)區(qū)亭衛(wèi)公路6558號(hào)9幢2441室

                版權(quán)所有:上海晶抗生物工程有限公司  備案號(hào):滬ICP備16026504號(hào)-5  總訪問(wèn)量:676175  站點(diǎn)地圖  技術(shù)支持:智慧城市網(wǎng)  管理登陸

                亚洲天堂久久新_国产高清不卡视频在线播放_国产精品二区高清在线_日韩欧美视频在线一区二区

                      <address id="71l7z"></address>

                              福利一区二区在线观看| 7777精品伊人久久久大香线蕉最新版| 国产精品电影院| 日韩欧美中文字幕公布| 欧美日韩三级在线| 欧美成人r级一区二区三区| 天天色图综合网| 在线视频欧美区| 日韩欧美色综合网站| 成人av动漫在线| 精彩视频一区二区三区| 欧美国产综合一区二区| 国产另类ts人妖一区二区| 久久久久国色av免费看影院| 五月天精品一区二区三区| 调教+趴+乳夹+国产+精品| 国产精品三级久久久久三级| 91女厕偷拍女厕偷拍高清| 亚洲国产综合在线| 精品国产伦理网| 中文字幕人成不卡一区| 岛国精品在线观看| 久久久久97国产精华液好用吗| 久久疯狂做爰流白浆xx| 在线视频国内自拍亚洲视频| 精品一区二区三区影院在线午夜| 2024国产精品| 91精品国产色综合久久久蜜香臀| 国产福利精品一区| 欧美视频一区二区三区| 色噜噜狠狠成人网p站| 国产精品久久久久9999吃药| 欧美日韩久久一区| 亚洲综合视频在线观看| 成人av网站免费| 美女被吸乳得到大胸91| 精品国产一区二区三区忘忧草| 色8久久精品久久久久久蜜| 国产精品久久久久国产精品日日| 在线精品视频一区二区三四| 亚洲欧美色图小说| 欧美精品久久一区二区三区| 色婷婷久久99综合精品jk白丝| 91成人看片片| 色婷婷综合久久| 亚洲成人中文在线| 石原莉奈在线亚洲三区| 91丨九色丨国产丨porny| 久久综合av免费| 亚洲韩国精品一区| 欧美午夜精品一区二区蜜桃| 日韩美女天天操| 欧美日韩国产综合一区二区三区| 中文字幕欧美激情一区| 中文字幕欧美日本乱码一线二线| 精品亚洲aⅴ乱码一区二区三区| 亚洲精品一区二区精华| 亚洲国产精品尤物yw在线观看| 欧美自拍偷拍午夜视频| 欧美xxxx老人做受| 91精品国产91综合久久蜜臀| 日韩一级视频免费观看在线| 国产精品欧美久久久久无广告| 欧美性极品少妇| 精品国产伦一区二区三区观看方式| 看片网站欧美日韩| 一区二区三区欧美激情| 这里只有精品免费| 欧美日韩国产在线观看| 久久嫩草精品久久久精品| 亚洲123区在线观看| 欧美大胆一级视频| 欧美自拍丝袜亚洲| 岛国精品一区二区| 日韩欧美久久一区| 国产精品88888| 一区二区三区在线观看国产| 欧美不卡一区二区三区| 99久久99久久精品免费看蜜桃| 国产日本一区二区| 91网上在线视频| 中文字幕佐山爱一区二区免费| 成人激情免费电影网址| 国产99久久久国产精品潘金| 国产久卡久卡久卡久卡视频精品| 综合中文字幕亚洲| 中文字幕免费不卡| 国产成人精品一区二区三区四区| 日本一二三四高清不卡| 国产视频不卡一区| 成人免费视频播放| 综合久久给合久久狠狠狠97色| 欧美一区二区三区爱爱| 国产一区二区福利| 日本在线不卡视频一二三区| 国产福利一区在线观看| 日韩美女主播在线视频一区二区三区| 成人午夜免费av| 国产乱码精品一品二品| 蜜桃视频在线一区| 精品一区二区三区免费| 国产尤物一区二区| 福利电影一区二区三区| 在线观看国产日韩| 欧美色精品在线视频| 亚洲另类春色国产| **网站欧美大片在线观看| 日韩久久一区二区| 国产精品第一页第二页第三页| 欧美v国产在线一区二区三区| av高清不卡在线| 极品少妇一区二区三区精品视频| 日本中文字幕一区| 欧美高清视频www夜色资源网| 色天天综合久久久久综合片| 在线不卡欧美精品一区二区三区| 国产精品狼人久久影院观看方式| 国产精品另类一区| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区| 91极品视觉盛宴| 极品少妇一区二区三区精品视频| 欧美亚洲愉拍一区二区| 久久国产成人午夜av影院| 国产成人综合精品三级| 激情综合一区二区三区| 91丨porny丨国产| 国产91露脸合集magnet| 成人一区二区视频| 欧美电影免费观看高清完整版在线观看| 91香蕉视频污在线| 成人丝袜高跟foot| 99久久久无码国产精品| 国产精品一区二区男女羞羞无遮挡| 中文字幕日本乱码精品影院| 91麻豆精品国产91久久久使用方法| 亚洲国产精品人人做人人爽| 欧美一区二区免费观在线| 亚洲男帅同性gay1069| 亚洲欧洲制服丝袜| 亚洲一区二区三区四区中文字幕| 亚洲一二三四在线观看| 国产日韩精品一区| 国产成人在线视频网址| 欧美视频自拍偷拍| 国产欧美视频一区二区三区| 在线精品视频一区二区三四| 日韩—二三区免费观看av| 成人免费毛片高清视频| 欧美日韩成人一区二区| 91一区一区三区| 欧美一级一级性生活免费录像| 欧美一级国产精品| 在线成人小视频| 国产午夜精品久久久久久久| 久久精品一区二区三区不卡牛牛| 日本一区二区三区国色天香| 久久综合九色综合97婷婷女人| 欧美成人精品3d动漫h| 国产精品 日产精品 欧美精品| 亚洲国产日日夜夜| 国产精品另类一区| 欧美三级在线视频| 欧美日精品一区视频| 三级不卡在线观看| 秋霞午夜鲁丝一区二区老狼| 欧美日韩免费一区二区三区| 亚洲人妖av一区二区| 日韩高清不卡一区二区三区| 成av人片一区二区| 国产亚洲欧洲一区高清在线观看| 风流少妇一区二区| 国产乱人伦偷精品视频不卡| 亚洲欧美在线高清| 久久久蜜臀国产一区二区| 日韩一区二区三区四区| 精品成人佐山爱一区二区| fc2成人免费人成在线观看播放| 国内外精品视频| 在线看不卡av| 一本久久精品一区二区| 成人午夜视频免费看| 欧美成人一区二区三区在线观看| 日本三级亚洲精品| 久久久一区二区三区捆绑**| 午夜精品久久久久| 6080亚洲精品一区二区| 精品一二三四区| 久久综合九色综合欧美亚洲| av网站免费线看精品| 91麻豆国产福利精品| 伊人性伊人情综合网| 国产传媒日韩欧美成人| 狠狠色狠狠色综合| 亚洲欧美另类久久久精品| 日本vs亚洲vs韩国一区三区| 国产精品久线观看视频| 欧美日本不卡视频| 日本精品视频一区二区三区| 久久精品一区二区三区不卡| 精品视频一区二区不卡|