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                48T人I型膠原ELISA 檢測試劑盒
                更新時間:2013-05-30   點擊次數:2585次

                            本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿

                人I型膠原ELISA 檢測試劑盒
                試驗原理:
                    Co I試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知Co I濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Co I和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中Co I的濃度呈比例關系。
                            
                自備材料
                蒸餾水。
                加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
                振蕩器及磁力攪拌器等。

                安全性
                避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
                實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
                不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

                人I型膠原ELISA 檢測試劑盒
                操作注意事項
                試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
                實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
                不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
                使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
                使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
                洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
                底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
                加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
                按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

                樣品收集、處理及保存方法
                血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
                血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
                細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
                保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

                試劑的準備
                標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

                洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

                人I型膠原ELISA 檢測試劑盒
                操作步驟
                使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
                根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
                加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
                甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
                每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
                甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
                每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
                取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
                在450nm波長處測定各孔的OD值。

                局限
                6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

                試劑盒性能
                1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
                2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
                3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

                結 果 判 斷 與 分 析
                1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

                2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的Co I標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的Co I含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

                3、檢測值范圍:0-800ng/ml

                4、敏感度: 1.0 ng/ml
                人I型膠原ELISA 檢測試劑盒
                RC016-2ug Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor (rHu G-CSF) 重組人粒細胞集落刺激因子 2ug
                RC017-2ug Recombinant Human Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (rHu GM-CSF) 重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子 2ug
                RC018-2ug Recombinant Human Thrombopoietin ( rHuTPO ) 重組人血小板生成素 2ug
                RC019-2ug Recombinant Human Thymic Stromal Lymphopoietin ( rHu TSLP ) 重組人胸腺基質淋巴生成素 2ug
                RC020-5ug Recombinant Human Pigment Epithelium-derived Factor( rHuPEDF ) 重組人色素上皮細胞衍生因子 5ug
                RC021-10ug Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-alpha ( rHuTNF-α) 重組人腫瘤壞死因子α 10ug
                 

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