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                鴨子白細胞介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫鴨ELISA試劑盒說明書
                更新時間:2013-09-02   點擊次數(shù):2871次

                鴨ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。
                檢測范圍: 96T
                20pg/ml-480pg/ml
                使用目的:
                本試劑盒用于測定鴨子血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素 2(IL-2)含量。
                實驗原理
                本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中白細胞介素 2(IL-2)水平。用純化的白細胞介
                素 2(IL-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素 2
                (IL-2),再與 HRP 標記的白細胞介素 2(IL-2)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,
                經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下
                轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素 2(IL-2)呈正相關。用酶標儀在 450nm
                波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中白細胞介素 2(IL-2)濃度。
                試劑盒組成
                1
                30 倍濃縮洗滌液
                20ml×1 瓶
                7
                終止液
                6ml×1 瓶
                2
                酶標試劑
                6ml×1 瓶
                8
                標準品(960pg/ml)
                0.5ml×1 瓶
                3
                酶標包被板
                12 孔×8 條
                9
                標準品稀釋液
                1.5ml×1 瓶
                4
                樣品稀釋液
                6ml×1 瓶
                10
                說明書
                1 份
                5
                顯色劑 A 液
                6ml×1 瓶
                11
                封板膜
                2 張
                6
                顯色劑 B 液
                6ml×1/瓶
                12
                密封袋
                1 個
                鴨ELISA試劑盒標本要求
                1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
                馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
                2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
                操作步驟
                1.
                標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
                釋。
                480pg/ml
                5 號標準品
                150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
                240pg/ml
                4 號標準品
                150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
                120pg/ml
                3 號標準品
                150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
                60pg/ml
                2 號標準品
                150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
                30pg/ml
                1 號標準品
                150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
                2.
                加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
                待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
                然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
                量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
                3.
                溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
                4.
                配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
                5.
                洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
                重復 5 次,拍干。
                6.
                加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
                7.
                溫育:操作同 3。
                8.
                洗滌:操作同 5。
                9.
                顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
                10 分鐘.
                10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉)。
                11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
                液后 15 分鐘以內進行。
                鴨ELISA試劑盒操作程序總結:
                計算
                以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
                OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
                準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
                即為樣品的實際濃度。
                注意事項
                1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
                用完,板條應裝入密封袋中保存。
                2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
                3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
                控制在 5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
                4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值
                大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
                算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
                5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
                6.底物請避光保存。
                7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
                8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
                9.本試劑不同批號組分不得混用。
                保存條件及有效期
                1.試劑盒保存:;2-8℃。
                2.有效期:6 個月

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