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ELISA試劑盒測定方法包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、比賽抑制法，其間比賽抑制法因受操作時(shí)差所致使比賽等要素的影響，效果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難操控。
根據(jù)現(xiàn)已運(yùn)用的效果，以為ELISA試劑盒法具有活絡(luò)、特異、簡略、活絡(luò)、安穩(wěn)及易于自動(dòng)化操作等特征。
不只適用于臨床標(biāo)本的查看，并且由于一天以內(nèi)能夠查看幾百甚至上千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)查詢。
本法不只能夠用來測定抗體，并且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種前期確診的超卓方法。
試劑的選擇 ：免疫查看的原理均根據(jù)抗原抗體反應(yīng)。由于該反應(yīng)進(jìn)程受多種要素的影響，如普遍存在基質(zhì)效應(yīng)、交叉反應(yīng)等，因此查看效果難以溯源，ELISA試劑盒不一樣方法、不一樣試劑之間甚至同一試劑不一樣批號間效果均短少可比性。
ELISA試劑盒試劑質(zhì)量在很大程度上選擇了查看的水平，因此在引進(jìn)新項(xiàng)目之前有必要對試劑進(jìn)行嚴(yán)峻的評價(jià)。
試劑的預(yù)備 ：不一樣批次的ELISA試劑盒在制作進(jìn)程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是經(jīng)過批批檢的項(xiàng)目其查看效果也存在差異，因此有必要選擇和訂貨長批號的試劑，并保證保留條件。
嚴(yán)峻履行這一規(guī)范能夠避免因試劑批號改動(dòng)而從頭建立質(zhì)控系統(tǒng)及從頭評價(jià)試劑的凌亂進(jìn)程，ELISA試劑盒并且能夠保證效果的安穩(wěn)性；
?因此ELISA試劑盒法在生物醫(yī)學(xué)各范疇的運(yùn)用方案日益拓寬，
如花板，假陽性，全五顏六色，全五顏六色，色彩空間的低。
對于效期短、運(yùn)用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次運(yùn)用則取分裝有些即可，避免重復(fù)凍融構(gòu)成試劑的失效。
ELISA試劑盒試驗(yàn)進(jìn)程操作點(diǎn)的很多需求把握操作過程。假定稍有不小心，操作不合理的本地，會(huì)構(gòu)成很多疑問，ELISA試劑盒影響了查看的精度，大大降低了查驗(yàn)質(zhì)量。