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                J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞培養(yǎng)方法

                更新時(shí)間:2021-11-10

                簡(jiǎn)要描述:

                我司*的供應(yīng)商,J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞培養(yǎng)方法有影響力的銷(xiāo)售方式吸引廣大科研工作者的購(gòu)買(mǎi),不光買(mǎi)的放心、安心,同時(shí)在技術(shù)指導(dǎo)方面給予客戶力所能及的支持??煞譃閮深?lèi):原核細(xì)胞、真核細(xì)胞。

                  免費(fèi)咨詢(xún):021-54720761

                  發(fā)郵件給我們:2881498726@qq.com


                <strong><strong>J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞培養(yǎng)方法</strong></strong>


                J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞培養(yǎng)方法公司由多名留學(xué)歸國(guó)博士和生物科技領(lǐng)域精英聯(lián)合創(chuàng)建,坐落于美麗的大都市上海,公司堅(jiān)守“以客戶為中心、以?shī)^斗者為本"的原則,秉承“創(chuàng)新、共享"的發(fā)展理念,以達(dá)到客戶對(duì)“產(chǎn)品質(zhì)量的滿意,技術(shù)的滿意,售后服務(wù)的滿意 "為目標(biāo),確保每一位用戶都能獲得更卓yue的體驗(yàn)。

                傳代方法:細(xì)胞*匯合時(shí),倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。


                培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來(lái),故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段,同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。


                無(wú)菌操作:

                1. 用紫外燈照射臺(tái)子。

                2. 用的器材*滅菌包裝好。

                3. 在酒精燈附近操作(不能太靠近)。

                4. 帶一次性無(wú)菌手套,避免袖子或手上的細(xì)菌掉入培養(yǎng)基或細(xì)胞內(nèi) 。


                注意事項(xiàng)

                1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

                2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

                3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時(shí),再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均 會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán) 染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常, 請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活 力,請(qǐng)拍下 照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

                4. 靜置細(xì)胞貼壁后,請(qǐng)將細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng),待細(xì)胞匯合度80%左右時(shí)正常傳代。

                5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

                6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流,由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

                7. 該細(xì)胞僅供科研使用。


                <strong><strong>J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞培養(yǎng)方法</strong></strong>


                購(gòu)買(mǎi)注意細(xì)節(jié):

                1、先咨詢(xún)一下J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞培養(yǎng)方法,所買(mǎi)的細(xì)胞是用的什么培養(yǎng)基以及什么血清,先準(zhǔn)備好,也用同樣的培養(yǎng)基。

                2、必要時(shí)索取所買(mǎi)細(xì)胞的一些技術(shù)資料。

                3、要忘了問(wèn)一些培養(yǎng)所買(mǎi)細(xì)胞的一些生長(zhǎng)特性,細(xì)胞來(lái)源,細(xì)胞代數(shù),細(xì)胞生長(zhǎng)快慢大約多少天可以傳代等。


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