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                HePa1-6小鼠肝癌細(xì)胞用于科研

                更新時(shí)間:2025-06-02

                簡(jiǎn)要描述:

                我司HePa1-6小鼠肝癌細(xì)胞用于科研的細(xì)胞培養(yǎng)基其組成成分主要有:水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無(wú)機(jī)離子及其他一些入核酸降解物、激素等。保證運(yùn)輸中的正常生長(zhǎng),關(guān)于其價(jià)格、報(bào)價(jià)、貨期,已打造成細(xì)胞在華東地區(qū)Z大交易平臺(tái)之一,歡迎您的zi詢!

                  免費(fèi)咨詢:021-54720761

                  發(fā)郵件給我們:2881498726@qq.com


                <strong><strong>HePa1-6小鼠肝癌細(xì)胞用于科研</strong></strong>


                HePa1-6小鼠肝癌細(xì)胞用于科研公司由多名留學(xué)歸國(guó)博士和生物科技領(lǐng)域精英聯(lián)合創(chuàng)建,坐落于美麗的大都市上海,公司堅(jiān)守“以客戶為中心、以?shī)^斗者為本"的原則,秉承“創(chuàng)新、共享"的發(fā)展理念,以達(dá)到客戶對(duì)“產(chǎn)品質(zhì)量的滿意,技術(shù)的滿意,售后服務(wù)的滿意 "為目標(biāo),確保每一位用戶都能獲得更卓yue的體驗(yàn)。


                我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。


                服務(wù)流程:

                預(yù)約登記→辦理相關(guān)手續(xù)→復(fù)蘇細(xì)胞→細(xì)胞質(zhì)量檢查→發(fā)送細(xì)胞(或自己來(lái)取細(xì)胞)→細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑。


                養(yǎng)方法如下:

                1、從手術(shù)室無(wú)菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后,仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。

                2、置于30—50倍體積的Hanks液中,此時(shí)腦組織比較柔軟,反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液。

                3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后,細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉,脂肪等雜物易漂浮,可吸除上層、反復(fù)二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。

                4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液,通過(guò)紗網(wǎng)成紗布過(guò)濾,計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度。

                5、接入培養(yǎng)瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。


                無(wú)菌操作:

                1. 用紫外燈照射臺(tái)子。

                2. 用的器材*滅菌包裝好。

                3. 在酒精燈附近操作(不能太靠近)。

                4. 帶一次性無(wú)菌手套,避免袖子或手上的細(xì)菌掉入培養(yǎng)基或細(xì)胞內(nèi) 。


                注意事項(xiàng)

                1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

                2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

                3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時(shí),再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均 會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán) 染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常, 請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活 力,請(qǐng)拍下 照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

                4. 靜置細(xì)胞貼壁后,請(qǐng)將細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng),待細(xì)胞匯合度80%左右時(shí)正常傳代。

                5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

                6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流,由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

                7. 該細(xì)胞僅供科研使用。


                <strong><strong>HePa1-6小鼠肝癌細(xì)胞用于科研</strong></strong>


                購(gòu)買(mǎi)注意細(xì)節(jié):

                1、先咨詢一下HePa1-6小鼠肝癌細(xì)胞用于科研,所買(mǎi)的細(xì)胞是用的什么培養(yǎng)基以及什么血清,先準(zhǔn)備好,也用同樣的培養(yǎng)基。

                2、必要時(shí)索取所買(mǎi)細(xì)胞的一些技術(shù)資料。

                3、要忘了問(wèn)一些培養(yǎng)所買(mǎi)細(xì)胞的一些生長(zhǎng)特性,細(xì)胞來(lái)源,細(xì)胞代數(shù),細(xì)胞生長(zhǎng)快慢大約多少天可以傳代等。

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